Beta Talasemia, conform manualelor, afectează unul din 100.000 de indivizi. Destinul a făcut ca într-o familie din Sâmbăta de Jos, cu mulți ani în urmă, patru frați să aibă toți aceeași boală. Alți doi verișori de-ai lor din comuna Viștea au fost depistați și ei cu această afecțiune rară și gravă.

La vremea aceea nu se știau multe informații despre Beta Talasemie, dar era cert că această boală poate conduce la moarte.

Întâmplarea a făcut ca toți acești șase copii să fie diagnosticați de un medic pediatru făgărășean, care astfel le-a salvat viața. Doctorul Ion Mehedințu, pe baza simptomelor copiilor, a suspicionat că ar putea suferi de această maladie rară. Suspiciunea sa a fost confirmată după mai multe analize de laborator.

,,Au fost 4 frați în Sâmbăta de Jos cărora le-am pus diagnosticul de Beta Talasemie. Pe cel mai mic dintre ei, Florin Căldărar, l-am diagnosticat pe la vârsta de 9 luni. Unul din ei a murit mai târziu din cauza bolii și a complicațiilor pe care le-a făcut, știu că avea diabet. Acum vreo 20 de ani se știa că la această boală speranța de viață este de cel mult 20 de ani. Copiii au fost preluați de mici de un centru din Ghimbav finanțat de elvețieni, unde au fost educați, trimiși la școală și pregătiți pentru maturitate. Florin, fratele cel mai mic, după aproximativ două decenii de la cruntul diagnostic, a ajuns să facă chiar o școală medicală. Astăzi este cursant la Colegiul Sanitar din Brașov”, povestește medicul pediatru.

Dr. Ion Mehedințu

Doctorul Mehedințu, printr-un diagnostic greu de crezut la vremea aceea, a fost responsabil la propriu de viața acestor copii. Nedignosticați și netratatați la timp, minorii ar fi trăit puțin, căci boala se caracterizează printr-o anemie rezistentă la tratamentele obișnuite.

,,Boala este congenitală, adică te naști cu ea. Părinții copiilor aveau fiecare câte o genă anormală, de aceea toți cei patru fii s-au născut cu Beta Talasemie. Acestor copii le-a fost administrat tratament de când erau mici. În general, boala se manifestă prin anemie și icter. Necesită transfuzii de sânge de cel puțin două ori pe lună toată viața. Pacienților li se administrează o substanță care să le elimine fierul din organism”, a explicat dr. Ion Mehedințu.

Fiind un caz medical rar și petrecându-și copilăria ca pacient prin saloanele Secției de Pediatrie din Spitalul făgărășean, Florin Căldărar s-a dedicat el însuși medicinei și ajutorării oamenilor. A devenit elev al unui colegiu sanitar, poziție din care face practică la Spitalul Județean Brașov. Zilele acestea i-a trecut prin mână o fostă infirmieră care a lucrat la Pediatrie în Făgăraș, când el era mic. Florin îi pune astăzi perfuziile celei care l-a îngrijit pe patul de spital.

Beta Talasemia i-a schimbat viața. Atât boala, dar mai ales doctorul care a depistat-o. Florin are un destin pe care și l-a croit, cu știință sau fără, ca urmare a intersectării prin viață și la timpul potrivit cu un doctor pediatru.

În absența diagnosticului și tratamentului, cei mai mulți pacienți mor înainte de vârsta de 5 ani, pe fondul acestei cumplie boli a sângelui.

Doctorul Mehedințu, în decursul carierei sale, a depistat mai multe bolo rare la copii, printre care Sindromul Gilbert, Glicogenoza ori Maladia Wilson.

Medicul a condus mai mulți ani Secția de Pediatrie a Spitalului ,,Dr. Aurel Tulbure” din Făgăraș, iar astăzi se află la Spitalul Orășenesc din orașul Victoria.

(Cristina Cornilă)